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Karriere bei DEMECAN

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) – Mikrobiologie & HPLC

Vor 6 Tagen veröffentlicht
Vollzeit
Ebersbach
Unbefristet
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Ihre Aufgaben
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - Mikrobiologie & HPLC
  • Ebersbach, Ebersbach_Cultivation
  • Berufserfahrung

DEMECAN wurde 2019 als einziges unabhängiges deutsches Unternehmen für die Produktion von medizinischem Cannabis zugelassen. In unserer modernen Indoor-Anlage bei Dresden stellen wir Cannabis-Arzneimittel in pharmazeutischer Qualität „Made in Germany“ her, mit einem Ziel: die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern. Jede Charge prüfen wir im eigenen Labor, und dieses Labor wächst.

Deine Aufgaben
  • Du prüfst nicht sterile pflanzliche Arzneimittel mikrobiologisch nach Ph. Eur. 2.6.12, 2.6.13 und 2.6.31. Dazu gehören Keimzahlbestimmung (TAMC/TYMC), der Nachweis spezifizierter Mikroorganismen und Eignungsprüfungen.
  • Du setzt mikrobiologische Prüfungen an, bebrütest sie, zählst aus und wertest aus. Außerdem kümmerst du dich um Nährmedienkontrolle und Umgebungsmonitoring.
  • Du bestimmst Wirkstoffgehalte und Aflatoxine mittels HPLC nach Ph. Eur. und DAB.
  • Du stellst Stamm- und Arbeitslösungen sowie Kalibrier- und QC-Proben her.
  • Du führst Stabilitätsuntersuchungen nach ICH-Guideline durch.
  • Du wartest unsere Analysengeräte, prüfst ihre Performance und suchst Fehler.
  • Du planst analytische Messreihen selbstständig und wertest sie aus.
  • Du arbeitest an Prüfanweisungen und analytischen Arbeitsvorschriften mit.
  • Du unterstützt bei Wareneingangskontrollen.
  • Du dokumentierst deine Arbeit GMP-gerecht nach gültigen SOPs.
Was du mitbringst
  • Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA oder vergleichbar, alternativ ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) in Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder ähnlich
  • Praktische Erfahrung in mikrobiologischen Prüfungen und/oder mit HPLCIdealerweise mindestens ein Jahr Erfahrung in Qualitätskontrolle oder Produktion im GMP-Umfeld
  • Kenntnisse der GMP- und GDP-Regeln und des Arzneibuchs
  • Sorgfalt und Genauigkeit, auch bei wiederkehrenden Routineaufgaben
  • Eine strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Freude an der Arbeit im TeamBelastbarkeit und Flexibilität in Phasen mit hohem Probenaufkommen
  • Sicheren Umgang mit MS Office, gern auch Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
Was wir dir bieten
  • Verantwortung in einem wachsenden Markt und ein Labor, das du mitgestaltest
  • Einarbeitung durch ein erfahrenes QK-Team
  • Flexible Arbeitszeiten
  • 30 Tage Urlaub
  • Monatlich 50 € Sachbezug als Gutschein
  • Kostenlose Getränke und frisches Obst
  • Urban-Sports-Club-Mitgliedschaft
  • Betriebliche Altersvorsorge und KiTa-Zuschuss
  • Hundefreundliches Büro
  • Weiterbildungsmöglichkeiten

Klingt nach dir?
Dann freuen wir uns auf deine Online-Bewerbung mit Lebenslauf und einem kurzen Anschreiben. Erzähl uns, was dich an der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln reizt und warum du gut zu uns passt.

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Die Anzeige wurde ggf. ganz oder teilweise mit KI erstellt. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.
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