Stellenbeschreibung

Im Auftrag eines renommierten Pharmaunternehmens suchen wir zum 12.10.2026 zwei erfahrene Fachkräfte als:

QA Spezialist Chargenprüfung (m/w/d) | Sterile Produktion & GMP

Ihre Aufgaben

Prüfung und Überprüfung von Chargenprotokollen steriler Produkte (deutsch- und englischsprachig) auf Vollständigkeit und GMP-Konformität gemäß Herstellprotokoll und geltenden SOPs
Mitwirkung bei der Vorbereitung der QP-Freigabe sowie Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld
Ablage und Archivierung produktionsrelevanter Unterlagen
Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie bei der Einführung neuer Produkte
Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits und Inspektionen

Hinweis zum Arbeitsumfeld:

Der Einsatzort befindet sich teilweise im Reinraum Klasse D. Das Tragen von Reinraumkleidung ist erforderlich; Make-up, Schmuck und ähnliches sind in diesem Bereich nicht gestattet. Bitte berücksichtigen Sie dies bei Ihrer Bewerbung.

Ihr Profil

Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich - zum Beispiel als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d) - oder verfügen über einen Abschluss als Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) bzw. Biologisch-technischer Assistent (m/w/d).

Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Batch Record Review im Bereich aseptische Abfüllung und Optische Kontrolle - zwingend erforderlich
Sehr gute SAP-Kenntnisse erforderlich; Erfahrung mit QualiPSO von Vorteil
Gute Kenntnisse nationaler und internationaler cGMP-Anforderungen (EU, FDA)
Gutes Verständnis pharmazeutischer Produktions- und Sterilprozesse
Analytische, sorgfältige Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit auch in stressigen Phasen
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse zwingend erforderlich; gute Englischkenntnisse von Vorteil

Ihre Vorteile

Einsatz bei einem international etablierten Pharmaunternehmen direkt im Industriepark Höchst, Frankfurt am Main
Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz - faire Entlohnung auf Augenhöhe mit der Stammbelegschaft
Planbare Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung - keine Schichtarbeit
Langfristiger Einsatz bis Ende 2027 mit realistischer Übernahmeperspektive
Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.