Stellenbeschreibung

Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten bei namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Für unseren Kunden Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH suchen wir am Standort Freiburg im Breisgau einen erfahrenen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) mit Schwerpunkt Batch Record Review (BRR) im Bereich der pharmazeutischen Produktion.Sie verfügen über Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld , kennen sich mit Chargendokumentationen, Herstellungsdokumentationen und Qualitätssicherungsprozessen aus und möchten Ihre Expertise in einem innovativen Unternehmen der Life-Science- und Pharmaindustrie einbringen? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister und werden Sie Teil eines qualitätsorientierten Teams bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau .
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Batch Record Review GMP Pharma in Freiburg

Ihre Aufgaben

Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) und Prüfung von Chargendokumentationen im Bereich der pharmazeutischen Produktion gemäß aktueller GMP-Richtlinien
Prüfung, Bewertung und Freigabe von elektronischen sowie papierbasierten Herstellungsdokumentationen, Produktionsprotokollen und GMP-relevanten Dokumenten
Analyse von Dokumentationsabweichungen sowie Koordination, Nachverfolgung und Bearbeitung notwendiger Korrekturen und Ergänzungen mit den zuständigen Fachbereichen
Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung (QA) und weiteren Schnittstellen zur Klärung von Abweichungen und Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation
Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen sowie Unterstützung im Dokumentenmanagement (PDOCS) und bei GMP-relevanten Qualitätssicherungsprozessen

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, z. B. als Pharmazeut (m/w/d), Chemikant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld , idealerweise in der pharmazeutischen Produktion, Qualitätssicherung (QA) oder GMP-Dokumentation
Fundierte Kenntnisse im Batch Record Review (BRR) sowie Erfahrung in der Prüfung, Bewertung und Bearbeitung von Chargendokumentationen und Herstellungsdokumentationen
Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (idealerweise PDOCS ) sowie Erfahrung mit Dokumentenmanagement, Systemrecherchen und qualitätsrelevanten Prozessen
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit ausgeprägter Organisations- und Kommunikationsfähigkeit

Was Sie erwartet

Verantwortungsvolle Tätigkeit bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in einem hochregulierten GMP-Umfeld
Mitarbeit in einem qualitätsorientierten und interdisziplinären Team am Standort Freiburg im Breisgau
Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung und Einblick in moderne pharmazeutische Prozesse
Attraktive Vergütung sowie moderne Arbeitsbedingungen bei einem der weltweit führenden Personaldienstleister

Jetzt bewerben als Batch Record Reviewer (m/w/d) in Freiburg im Breisgau Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse. Wir setzen uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Bei Adecco sind alle Menschen willkommen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, Religion, Behinderung oder persönlicher Lebensweise. Werden Sie Teil eines innovativen Pharma-Teams in Freiburg im Breisgau und unterstützen Sie Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH mit Ihrer GMP-Expertise im Batch Record Review. \n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.