ZETA ist ein international tätiger Lösungsanbieter, der Pharma- und Biotechunternehmen dabei unterstützt, lebenswichtige Medikamente wie Insulin, Infusionen und Antikrebsmittel schneller und effizienter auf den Markt zu bringen. Als Innovationsführer verbinden wir technische Expertise mit digitaler Exzellenz - von der Planung über den Bau bis zur Automatisierung und Qualifizierung maßgeschneiderter Prozessanlagen. Darüber hinaus übernehmen wir als Generalplaner die Verantwortung für komplexe Projekte, treiben die Digitalisierung voran und entwickeln nachhaltige Strategien zur Dekarbonisierung.

Qualification & Validation Manager / Engineer (m/f/d)

Ort: Marburg

Art der Stelle: Full-time employee

Eintrittsdatum: Ab sofort

Deine Aufgaben

Eigenverantwortliche Projektabwicklung für den Bereich Qualifizierung/Validierung
Durchführung von (Produkt-) Risikoanalysen und Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten sowie Erstellung von Abschlussberichten
Abstimmung mit den Kunden und den Lieferanten während der gesamten Projektlaufzeit
Planung und Koordination von Prozess- und Reinigungsvalidierungen sowie Unterstützung im Rahmen des Validierungslifecycles (inkl. CPV und CCV)
Bei entsprechender Erfahrung auch Führung der zuarbeitenden Qualification & Validation Engineers im Projekt
Erstellung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten sowie ggfls. entsprechende Koordination in enger Zusammenarbeit mit QA (z.B. VMP, Risk Assessments, Validierungspläne / -berichte, SOPs)
Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und Kunden-Audits.
Proaktive Schnittstellenarbeit mit QA, Engineering, Automation und den entsprechenden Kundenvertretern.
Koordination der Erstellung von DQ-, IQ-, OQ- Plänen

Dein Profil

(Langjährige) Erfahrung im Bereich Qualification/Validation in der Pharmaindustrie
Freude an der Arbeit
Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein sowie sehr gute Managementfähigkeiten
Fundierte MS-Office Kenntnisse
Sehr gute Englischkenntnisse (Business English, fluent)
Reisebereitschaft (ca. 40%)
Durch dein Organisationstalent sowie deiner Genauigkeit glänzt du im Arbeitsumfeld und mit deiner offenen kontaktfreudigen Art findest du dich in jeder Umgebung zurecht
Eigenmotivation, Engagement und Flexibilität machen Dich aus
Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Validierung und / oder MSAT / Herstellung
Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (EU-GMP Annex 15, ICH Q7-Q12, FDA Guidance on Process Validation).

Unter dem Motto "Let´s Engineer Your Career Together" freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung!

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