befristet auf 24 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung Ihre Aufgaben

Durchführung von Freigabe-, In-Prozess-Kontroll- und Stabilitäts-Prüfungen im Labor
Durchführung, Dokumentation und Auswertung analytischer Arbeit gemäß GMP
Überprüfung der Rohdatendokumentation auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit
Unterstützung bei Analysen der anderen Teams der Qualitätskontrolle
Probenahme
Durchführung von Schulungen
Teilnahme und Mitarbeit an analytischen Methodentransfers und -validierungen
Erstellung von Spezifikationen, Analysenzertifikaten, Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs
Durchführung von Laboruntersuchungen im Rahmen von OOS, Abweichungen, Reklamationen und CAPA's
Unterstützung des Managers QC bei der Audit / Inspektionsvor- und Nachbereitung
Erstellung, Prüfung und Validierung von Excel-Files
Verantwortlich für die Überwachung und Qualifizierung zugeteilter Geräte

Unsere Anforderungen

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) , chemisch-technischen Assistenten (CTA) (m/w/d), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
idealerweise GMP-Kenntnisse
Gründliche, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Sehr gute Analysenkenntnisse (HPLC, GC, Wirkstofffreisetzung)
Gewissenhafter Umgang mit Betäubungsmitteln

Wir bieten

Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle