Stellenbeschreibung

DEINE AUFGABEN

GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Synthesen und Aufarbeitungen in der Wirkstoffherstellung
Selbstständige Ausführung und Planung von Arbeitsabläufen in den Reinräumen der Reinraumklasse D
Datenerfassung für die Fortlaufende Prozessverifikation
GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und Change Berichten
GMP-gerechter Probenzug sowie Durchführung und Dokumentation von Umgebungsmonitoring Messungen in den Reinräumen
Enge Zusammenarbeit mit dem Wareneingang
Erstellung und Überarbeitung von Herstellungsanweisungen
Arbeit in einem neuen modernen Labor innerhalb des Pharmacampus
Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen

DEINE QUALIFIKATION

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant, CTA (w/m/d) oder vergleichbar
Berufserfahrung in der präparativen Synthese von Vorteil
Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil)
Hohes Maß an Qualitätsverständnis und Qualitätsbewusstsein
Sehr konzentrierte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Hohes Zuverlässigkeits- und Verantwortungsbewusstsein vor allem im Umgang mit Chemikalien und Geräten
Freude am Umgang mit Computern und technischen Geräten sowie gutes technisches Verständnis
Gute Kenntnisse in MS Office
Gutes analytisches Verständnis und lösungsorientierte Denkweise
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Mitarbeiter Wirkstoffherstellung (m/w/d)