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Carl von Ossietzky Universität Oldenburg

Klinische*r Monitor*in / Projektmanager*in im Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS)

Vor einem Monat veröffentlicht
Vollzeit
Oldenburg
Unbefristet
Teilweise Homeoffice
Jetzt bewerben
Ihre Aufgaben

Die Carl von Ossietzky Universität Oldenburg sucht:

Klinische*r Monitor*in / Projektmanager*in im Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS)

Vergütung

E13 TV-L

Stellenumfang

siehe Ausschreibungstext

Einrichtung

Geschäftsstelle (Fakultät VI - Medizin und Gesundheitswissenschaften)

Dienstort

Oldenburg (Oldb)

Bewerbungsfrist

04.09.2026

Beschäftigungsbeginn

01.01.2027

Befristet

bis 31.10.2029, Weiterbeschäftigg. wird angestrebt

Über uns

Die Fakultät VI Medizin und Gesundheitswissenschaften umfasst die Bereiche Humanmedizin, Medizinische Physik und Akustik, Neurowissenschaften, Psychologie sowie die Versorgungsforschung. Zusammen mit den vier regionalen Krankenhäusern bildet die Fakultät VI die Universitätsmedizin Oldenburg. Weiterhin besteht eine enge Zusammenarbeit mit der Universitätsmedizin der Universität Groningen.

Das Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) Oldenburg ist eine Serviceeinrichtung der Universität Oldenburg, angesiedelt an der Geschäftsstelle der Fakultät VI - Medizin und Gesundheitswissenschaften. Wir unterstützen Forschende der UMO bei der Antragsstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von wissenschaftsinitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der klinischen Forschung wie Arzneimittel- und Medizinproduktestudien.

Zur Verstärkung unseres Teams bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Abschluss zweier drittmittelgeförderter klinischer Studien suchen wir eine*n neue*n Kolleg*in.

Ihre Aufgaben
  • Beratung von (ärztlichen) Wissenschaftler*innen bei der Planung und Durchführung der klinischen Studien, insbesondere bezüglich GCP (Good Clinical Practice) -relevanter Aspekte, sowie Anforderungen nach CTR und MDR.
  • (Mit-) Erstellung von essentiellen Dokumenten und deren Einreichung bei Ethikkommissionen und Behörden
  • Planung organisatorischer und logistischer Abläufe innerhalb der Studienprojekte
  • Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Visiten inkl. Erstellung von Monitoring-Berichten
  • Studienspezifische Schulungen der Prüfstellen
  • Schnittstelle zum Datenmanagement, Abstimmung von eCRF-Inhalten
  • Mitwirkung im Bereich (Pharmako-)Vigilanz
  • Mitwirkung bei der Qualitätssicherung klinischer Studien und der Etablierung von Qualitätsstandards in klinischen Einrichtungen (SOPs, Manuals)
Ihr Profil

Einstellungsvoraussetzungen:

  • erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master (Uni)/Diplom) in einem natur- oder gesundheitswissenschaftlichen Studiengang
  • Erfahrung bei der Initiierung und Durchführung von Studienvorhaben im akademischen oder industriellen Umfeld
  • Berufserfahrung im Bereich Monitoring klinischer Studien
  • Bereitschaft zu Reisetätigkeiten innerhalb Deutschlands
  • fundierte Kenntnisse von (inter-)nationalen gesetzlichen sowie regulatorischen Grundlagen im Bereich klinischer Studien, einschließlich relevanter Leitlinien (GCP)
  • hohes Maß an Kommunikationskompetenz
  • eigenverantwortliche, strukturierte, lösungsorientierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • sicherer Umgang mit EDV (gängige Office-Anwendungen)

Von Vorteil sind:

  • Kenntnisse und Verständnis der medizinischen Terminologie
  • Zusatzqualifikation als klinischer Monitor/CRA wünschenswert
Wir bieten
  • Strukturierte Einarbeitung im KKS
  • Mitarbeit in einem spannenden und dynamischen Arbeitsumfeld und die Möglichkeit, klinische Studien der UMO aktiv mitzugestalten
  • Gleitzeitregelungen und tariflicher Urlaubsanspruch
  • die Möglichkeit, anteilig im Home-Office zu arbeiten
  • Bezahlung nach Tarifvertrag (TV-L) inkl. Jahressonderzahlung, Möglichkeit der betrieblichen Altersvorsorge (VBL) und vermögenswirksamer Leistungen
  • Zugang zur universitären Kinder- und Ferienbetreuung
  • Leistungen der betrieblichen Gesundheitsförderung und Teilnahme an den Angeboten des Hochschulsports (Schwimmbad, Fitness- und Gesundheitszentrum)
  • Nutzung des JobTickets im VBN
  • einen modernen Arbeitsplatz in verkehrsgünstiger Lage

Umfangreiche Informationen und Benefits zum Arbeiten an der Universitätsmedizin Oldenburg finden Sie unter folgendem Link ().

Unser Anspruch

Die Carl von Ossietzky Universität fördert die berufliche Gleichstellung von Männern und Frauen. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Weitere Informationen

Die Stelle setzt sich aus unterschiedlichen Stellenumfängen zweier Studien zusammen:

75% vom 01.01.2027 bis 30.09.2029
25% vom 01.10.2029 bis 31.10.2029

Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung und die Möglichkeit zur Aufstockung wird angestrebt.

Kontakt

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne Dr. Heike Hennig, Tel.: 0441 798 4969, .

Jetzt bewerben

Bitte senden Sie bis zum 04.09.2026 Ihre Bewerbung per E-Mail an

Vollständige Bewerbungsunterlagen (Darstellung Ihrer Motivation, Lebenslauf, Zeugnisse) bitte als ein zusammenhängendes PDF-Dokument an die Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Fakultät VI - Medizin und Gesundheitswissenschaften, KKS, Dr. Heike Hennig, 26111 Oldenburg.

Die Auswahlgespräche finden voraussichtlich in KW 39 statt.

Vorteile an der Universität Oldenburg

30 Tage Urlaub

Sichere Vergütung nach Tarif

Betriebliche Altersvorsorge

Weiterbildungs­möglichkeiten

Flexible Arbeitszeit

Gesundheits­management

Mobiles Arbeiten

Vereinbarkeit von Beruf und Familie

Unterstützung bei der Kinderbetreuung

Hochschulsport

Zertifikat Fahrradfreundlicher Arbeitgeber

Corporate Benefits

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.
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