Assistent/in - klinische Studien

· Betreuung von klinischen Studien und Projekten der Grundlagenforschung auf dem Gebiet demenzieller Erkrankungen
· Logistische und administrative Unterstützung des ärztlichen Teams bei klinischen Studien, z.B. auch bei der Aufbereitung von Prüfmedikation nach Prüfplan
· Dokumentation von Studiendaten
· Verpacken und Versenden von Studienmaterialien
· Datenbankpflege
· Telefonische Kontaktaufnahme mit unseren Patient:innen und Terminvereinbarungen
· Durchführung von Trainings und Teilnahme an Prüfertreffen

· Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Gesundheitswesen, medizinischen oder heilberfulichen Bereich oder vergleichbare Vorerfahrungen
· Durchführung von Blutentnahmen wären wünschenswert, sind aber nicht zwingend erforderlich
· Gute Microsoft-Office Kenntnisse
· Deutschkenntnisse auf Level C1
· Erfahrungen in der Durchführung von klinischen Prüfungen wären wünschenswert, sind aber nicht zwingend erforderlich

· Wir bieten Ihnen eine Stelle in Vollzeit / Teilzeit für zunächst 1 Jahr, eine Verlängerung wird angestrebt.
· Es erwartet Sie eine vielseitige Arbeit in einem netten Team.
· Sie haben die Möglichkeit zur Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen.

· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.