Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.

Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.

Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre Aufgaben

Betreuung des Dokumentenmanagementsystems für den Bereich Technik & Produktion über den gesamten Dokumentenlebenszyklus
Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formblättern
Prozessanalyse und Erarbeitung von Prozessbeschreibungen
GMP-konforme Weiterentwicklung des Dokumentensystems (digital und papierbasiert)
Überwachung des Dokumentenstatus
Vorbereitung von Dokumentenpakete für interne/externe Audits und behördliche Inspektionen
Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits

Ihr Profil

Abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Chemotechniker, vergleichbare Techniker-Ausbildung (Pharmazie, Chemie)
Berufserfahrung im Nahrungsmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie
Erfahrung im Dokumentenmanagement oder in QA-/Compliance-nahen Bereichen, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis
Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
Starke organisatorische Fähigkeiten, Freude an Dokumentensteuerung
Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und selbständiges Arbeiten
Sehr gute MS Office Kenntnisse
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse