Deine Aufgaben umfassen

Koordination klinischer Studien: Du unterstützt bei klinischen Studien von der Planung bis zur Publikation, inkl. der Dokumentation, des Reportings sowie der Stakeholder-Kommunikation.
Sicherstellung regulatorischer Compliance: Du erstellst und pflegst regulatorische Dokumente (insb. Klinische Bewertung und PMCF) und bereitest die hierfür notwendigen Studiendaten fachlich auf.
Fachliche Ausarbeitungen: Du erstellst eigenverantwortlich wissenschaftliche Informationsgrundlagen durch strukturierte Literaturrecherchen sowie Datenanalysen und verfasst Berichte und Manuskripte.
Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Du bereitest komplexe Datensätze auf und ordnest diese inhaltlich für wissenschaftliche sowie regulatorische Fragestellungen ein, in enger Abstimmung mit Regulatory Affairs und Data Science.
Mitwirken an Förder- & Kooperationsprojekten: Du begleitest Förderprojekte sowie Forschungskooperationen fachlich von der Identifikation geeigneter Formate bis zur Dissemination der Projektergebnisse.

Das solltest Du mitbringen

Studium im medizinischen, gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich (Master/Promotion von Vorteil)
Erste bis mehrjährige Erfahrung im klinischen Projektmanagement oder in Forschungsprojekten
Verständnis regulatorischer Anforderungen im Bereich digitaler Gesundheitsanwendungen (z. B. GCP, MDR, ISO 14155, DiGAV)
Strukturierte, zuverlässige und analytische Arbeitsweise
Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und wissenschaftlicher Qualität
Ausgezeichnete Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Dich bei Vivira

Die Chance, Teil eines sinnstiftenden Unternehmens an der Spitze der digitalen Transformation im Gesundheitswesen zu sein
Vielfältige berufliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten sowie Raum für eigene Ideen
Tiefer Einblick in die Arbeitsweise eines ambitionierten Scale-ups mit spannenden Herausforderungen und klaren Zielen
Die Möglichkeit, bis zu einem Monat pro Jahr remote aus dem EU-Ausland, dem EWR oder der Schweiz zu arbeiten
Zugang zu Corporate Benefits mit attraktiven Mitarbeiterrabatten
Betriebliche Altersvorsorge zur finanziellen Absicherung
30 Urlaubstage für deine Erholung
Eine offene, dynamische und wertschätzende Unternehmenskultur

Clinical Research Manager (m/w/d)