Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr einen

Referent für klinische Bewertung (m/w/d)

Your Responsibilities

Verantwortlicher Ansprechpartner für klinische Bewertungen von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten
Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen
Unterstützung bei der Auswertung von Anwendungsbeobachtungen, klinischen Daten und anderen klinischen Fragestellungen
Interne Beratung und Schulung zu Fragestellungen, die im Zusammenhang mit klinischen Bewertungen stehen
Mitarbeit bei der Erstellung und Weiterentwicklung von klinischen Zulassungsstrategien von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten sowie Bearbeitung der zugehörigen Dokumente
Optimierung der relevanten Prozesse und Abläufe für klinische Bewertungen

Your Skills

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Naturwissenschaften oder eine medizinische Qualifikation mit Erfahrung im Bereich Medizintechnik
Idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Technische Dokumentation
Berufserfahrung in der Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen ist wünschenswert
Kenntnisse der einschlägigen Normen wie z. B. ISO 13485, MDR und MEDDEV 2.7/1 Rev. 4
Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie eine systematische und analytische Vorgehensweise
Sicheres Auftreten, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift