R&D Scientist (6501)
- Contract
- Großraum/Area Frankfurt
- Posted 3 days ago
- Recruiter: Chara Boucherok
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Unser Klient ist ein traditionsreiches Unternehmen, welches seit mehr als 100 Jahren eine führende Rolle bei der Entwicklung von Therapien im Bereich Immunologie, Hämophilie und Gerinnungstherapie spielt. An fünf Produktionsstandorten auf vier Kontinenten produziert unser Klient nahezu ein Fünftel aller für den Weltmarkt auf Plasmabasis hergestellten Arzneimittel. Der größte Produktionsstandort befindet sich in Deutschland, wo mehr als 1.900 Mitarbeiter:innen tätig sind. Insgesamt beschäftigt die Gruppe mehr als 25.000 Mitarbeiter:innen und konnte im Jahr 2022 einen Umsatz von mehr als 10 Milliarden US-Dollar realisieren. Nach wie vor werden große Summen vor allem in die Bereiche Forschung und Entwicklung reinvestiert.
Für den Standort Marburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet für 12 Monate im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, mit Option auf Verlängerung, eine/n:
Scientist - Research & Development (gn) - 6501
Marburg | global Pharma | ab sofort
- Entwicklung von experimentellen Studiendesigns in Abstimmungmit dem Vorgesetzten
- Planung und Durchführung von Experimenten einschließlichDatenanalyse und Kommunikation der Ergebnisse i.d.R. an denManager oder ggf. an das Projektteam in Form eines Berichtsoder Präsentation
- Auswertung der Ergebnisse der Experimente sowie Ableitung vonHandlungsempfehlungen
- Bedienung komplexer Geräte, Programm-Skripting undVerarbeitung und Aufbereitung von Rohdaten aus Analysen
- Beiträge auf Kongressen, Erstellen von Publikationsentwürfen
- Beschaffung, Sammlung, Aufbereitung und Verteilung vonProben auch in Abstimmung mit anderen Bereichen, z.B.Produktion, PE, QC
- Fachliche Mitarbeit an lokalen und globalen Projekten
- Koordination von Forschungsarbeiten
- Fachlicher Ansprechpartner als Experte für bestimmte Prozesseund Geräte
- Kontaktaufnahme mit und Informationsbeschaffung bei externenAnbietern und Kollaborationspartnern
- Erstellung und Pflege der Aufzeichnungen in internenDokumentationssystemen
- Unterstützung bei der Erstellung schriftlicher Beiträge fürbehördliche Unterlagen (z.B. Zulassungsanträge für Wirkstoffe)
- Verfassen und Überarbeiten von technischen Dokumenten,einschließlich Arbeitsanweisungen, Test- oder Prozessprotokollenund Berichten (ggfs. einreichungsrelevant)
- Fachliche Vorbereitung von Entscheidungsgrundlagen zurBeschaffung von neuen Geräten und Systemen
- Kann bei der Beschaffung Unterstützen
- Wartung von Labor und Geräten gemäß den erforderlichenQualitätsstandards•Erstellen von Benutzeranforderungen und Mitwirken an derBestellung
- Durchführung von Wartungs-/Kalibrierungsarbeiten bzw.Koordination von Reparaturarbeiten an wissenschaftlichen Gerätein Zusammenarbeit mit internen oder externen Dienstleistern
- Planung und Durchführung von Geräte undMethodenqualifizierungen
- Koordination der Verfügbarkeit von Materialien, Lösungen undReagenzien
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Biochemie, Biologie oder vergleichbar)
- Erfahrung in Projektarbeit, Spezialkenntnisse in relevanten analytischen- oder präparativen Methoden, Erfahrung in der analytischen Methodenentwicklung, Englisch Level 2
- 4-5 Jahre Berufserfahrung
- Moderner Arbeitsplatz mit neuester technischer Ausstattung
- Arbeiten in einem internationalen und multikulturellen Umfeld
- Einstieg in eines der renommiertesten Pharmaunternehmen weltweit
Interesse? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!