IHRE AUFGABEN

Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (Koordination mit Kunden)
Erstellung und Ausarbeitung der techn. Dokumentation in Zusammenarbeit mit Projektmanagement und Vertrieb
Koordination und fachliche Führung aller Mitarbeiter*innen im Rahmen der Qualifizierung und techn. Dokumentation
Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation
Organisation und Pflege relevanter Dokumentationen bzgl. Maschinenrichtlinie (CE-Konformität, Risikoanalyse, FMEA, PFMEA, Gefährdungsbeurteilung, usw.)
Weiterentwicklung von Standards (für z.B. Dokumente)

IHR PROFIIL

Wünschenswert wäre ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaft oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Kenntnisse im Bereich der Anlagenqualifizierung und Validierung
Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Vorschriften und Richtlinien
Eigenständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Organisationsvermögen, Teamfähigkeit und Flexibilität
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WIR BIETEN

Flexible Arbeitszeitmodelle
Ein spannendes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet
Leistungsorientierte Bezahlung und moderne Sozialleistungen
Eine umfassende Einarbeitung und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten (Weiterbildungen, Sprachapp etc.)
Mobiles Arbeiten

Teamleitung Qualifizierung/ technische Dokumentation (m/w/d)