Das bringst du mit

Umfangreiche Kenntnisse über regulatorische und gesetzliche Vorgaben für zulassungsrelevante Studien von Medizinprodukten (MDR 2017/745, ISO 14155).
Eine ausgeprägte Eigenmotivation und Begeisterung dafür, wissenschaftliches Arbeiten mit der Entwicklung innovativer Produkte zu verknüpfen.
Selbstständigkeit sowie eine pragmatische Denk- und Vorgehensweise.
Ausgeprägte Kontaktfreudigkeit und Umsetzungsstärke.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Studium sowie mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung als Clinical Affairs Manager mit Durchführung von Klinischen Studien für Medizinprodukte.
Erfahrung mit Wundversorgung und Medizinprodukten wäre wünschenswert, aber ist keine Voraussetzung.
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Clinical Affairs Manager (m/w/d)