Das Ziel von Gen-Plus ist die Entwicklung und Erforschung pharmazeutischer Innovationen für Vertragspartner. Das Spektrum reicht von der frühen Idee bis zu Arzneimittelmustern (für klinische Versuche) unter GMP-Bedingungen und Registrierungschargen.

Gen-Plus plant den erheblichen Geschäftsausbau und seine Größe in den nächsten 3-4 Jahren zu verdoppeln. Im Vorgriff auf das Wachstum hat das Unternehmen kürzlich seinen Standort in München erweitert.

Gen-Plus ist zudem seit kurzem auch Teil der Conscio Gruppe, einem Netzwerk hochwertiger wissenschaftlicher Dienstleistungsunternehmen mit Schwerpunkt auf der Pharma- und Ernährungsindustrie. Im Rahmen dieser Wachstumsgeschichte wird Gen-Plus auch eng mit den vier zusätzlichen Standorten innerhalb der Conscio Pharma Division zusammenarbeiten, die sich vorwiegend auf klinische Studien und analytische Dienstleistungen konzentrieren.

Um Innovation und wissenschaftliche Exzellenz voranzutreiben, suchen wir derzeit Unterstützung.

Profil

Ausbildung zum CTA, PTA, Chemielaborant, BTA oder vergleichbar
Erste Berufserfahrung im GxP/Pharmaumfeld
Kenntnisse in Analysenmethoden wie HPLC, GC, Spektroskopie (z.B. UV/VIS, FTIR, IR), Dissolution und Arzneibuchmethoden sowie im Umgang mit den dazugehörigen Analysegeräte
Hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten
Hohe Flexibilität und Motivation in selbständiger Arbeit sowie Teamfähigkeit
Gute EDV-Kenntnisse

Aufgaben

Unterstützung bei der Entwicklung von analytischen Methoden für Wirkstoffe, Intermediate und finale Darreichungsformen unter Berücksichtigung der gültigen GMP-Richtlinien in relevanten Bereichen (Flüssigchromatographie, Freisetzung) sowie für gängige Arzneibuchmethoden
Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierungen für den Bereich Forschung & Entwicklung und in der Qualitätskontrolle, Verfassen von Validierungsprotokollen
Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsanalysen, CAPAs, etc.
Optimierung bestehender Analysemethoden und Hilfestellung (Troubleshooting) für das Routinelabor
Eigenständige GMP-gerechte Durchführung von Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation
Prüfen von Entwicklungs- und Validierungsberichten
Geräteverantwortung inkl. Wartung und (Re-)Qualifizierung sowie Erstellen/Überarbeiten/Prüfen von SOPs
Unterstützung bei der Organisation des analytischen Labors (Bestellungen Standards, etc.)

Benefits

Möglichkeit, mit neuen Technologien in einem engagierten Team zu arbeiten
Individuelle Weiterentwicklungsmaßnahmen
Sehr flexible Arbeitszeiten
Zahlreiche zusätzliche Sozialleistungen
Zuschuss zum Job-Deutschlandticket
Zuschüsse zu Jobrad und Wellhub (Gympass)
Attraktiver Standort in U-Bahn-Nähe

Laborant Analytik in Forschung und Entwicklung (m/w/d)