Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen und öffentlichen Einrichtungen im Zusammenhang mit deren Aktivitäten im Bereich Forschung, Produktentwicklung, Markterschließung und Verbraucherschutz.

Die GBA Medical Device Services GmbH, mit Sitz in Gilching und Mitglied der GBA Group, ist ein kompetenter Ansprechpartner und Labordienstleister rund um sämtliche Fragestellungen der biologischen Sicherheit von Medizinprodukten. Das Unternehmen verantwortet unter anderem die Bereiche Produkt- und Produktionshygiene, Reinheit, Verpackung, Sterilisation, Biokompatibilität und Aufbereitung.

Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln. Deswegen bieten wir jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Aufstiegschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. In gegenseitiger Unterstützung wachsen wir weiter.

#teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam

Zur Verstärkung unseres Teams aus dem Geschäftsbereich Medical Devices am Standort Gilching suchen wir schnellstmöglich einen

Technischen Assistenten (m/w/d) für die mikrobiologische Validierung

(unbefristet, Vollzeit, 39 Std./Woche)

Wir bieten

Du wirst Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe.
In unserer zukunftsorientierten Branche erwarten Dich anspruchsvolle Aufgaben, Projekte und regelmäßige Teamevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier)
Bei uns erhältst Du einen Mobilitätszuschuss und die Möglichkeit ein Fahrrad über "mein Dienstrad" zu leasen.
Du profitierst von "Corporate Benefits", einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen.
Außerdem bieten wir Dir eine betriebliche Altersvorsorge.

Deine Aufgaben

Du führst selbständig mikrobiologische Prüfungen im Labor durch. Diese betreffen überwiegend die Bereiche: (wiederholte) Aufbereitung von Medizinprodukten (ISO 17664, ANSI AAMI ST81, AAMI TIR12)Verpackungssysteme, Qualifizierung (ISO 11607)Sterilisationsverfahren: Ethylenoxid (ISO 11135), Dampf (ISO 17665)
Du bist für die technische Durchführung von Routinetests, Sonderprojekten und Validierungen von neuen Methoden unter Leitung des entsprechenden Testleiters verantwortlich
Die Pflege, Wartung und Überprüfung von Geräten im Laborbereich gehören zu Deinen Aufgaben; dazu gehören u.a. die Bedienung und Handhabung von Autoklaven, Reinigungs-/Desinfektionsautomaten, Ultraschallbäder
Die Dokumentation der Prüfungen erfolgt gemäß des QM-Systems (DIN ISO/IEC 17025) und fällt ebenfalls in Deinen Aufgabenbereich

Dein Profil

Du hast erfolgreich eine Ausbildung zur Fachkraft - Medizinprodukteaufbereitung/FMA (m/w/d), Medizinische Fachangestellte/MFA (m/w/d), Biologielaborant/BTA (m/w/d), ATA (m/w/d) oder Sterilisationsassistent (m/w/d) abgeschlossen oder kannst eine vergleichbare Qualifikation vorweisen
Idealerweise konntest Du bereits erste Berufserfahrung sammeln
Du hast Freude daran in einem Labor nach den Vorgaben von Herstellern und Normen zu arbeiten
Erfahrung mit der Aufbereitung von Medizinprodukten ist wünschenswert
Der Umgang mit Excel stellt für Dich keine Herausforderung dar
Eine strukturierte Denkweise mit ausgeprägtem Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein rundet Dein Profil ab

Wenn Du Dich dieser Aufgabe in Vollzeit in einem dynamischen und stetig wachsenden Unternehmen stellen möchtest, dann freuen wir uns auf Deine vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und gerne die Angabe Deiner Gehaltsvorstellung).

Bitte bewirb Dich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können leider nicht berücksichtigt werden.