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WAG
Wagener & Co. GmbH

Mitarbeiter/in (m/w/d) in der In-Prozess-Kontrolle

Vor 21 Tagen veröffentlicht
Vollzeit
In Lengerich (Vor Ort)
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Unser Stellenangebot

Die WAGENER & CO. GmbH ist ein Lohnhersteller, der für viele bekannte Unternehmen deren flüssigen, halbflüssigen oder pulverförmigen Produkte herstellt und abfüllt. Produkte, die mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch bei Dir zuhause stehen, z.B. Desinfektionsmittel, Zahnpasta, Shampoos und vieles mehr. Mit unserer Leistung sorgen wir dafür, dass wichtige Produkte, die zur Gesundheit und zum Wohlbefinden beitragen, zum Verbraucher kommen. Deshalb leistet jeder von uns einen bedeutenden Beitrag.

WIR SUCHEN DICH als
Mitarbeiter In-Prozess-Kontrolle (m/w/d)

DEINE AUFGABEN Diese strukturierten und verantwortungsvollen Aufgaben warten auf Dich. Du bist als Mitarbeiter/in (m/w/d) in der In-Prozess-Kontrolle ein sehr wichtiger Teil unseres Unternehmens. Schließlich bist Du ein wesentlicher Garant dafür, dass wir auf unseren modernen und leistungsstarken Anlagen in der Abfüllung und Konfektionierung ausschließlich Qualitätsprodukte herstellen, die zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden vieler Menschen beitragen.

Du erzeugst Vertrauen und gewährleistest Qualität, in dem Du gemeinsam mit Deinen Kolleginnen und Kollegen aus Qualitätssicht den vollständigen Prozess der Abfüllung und Konfektionierung begleitest.
Vor dem eigentlichen Produktionsstart überzeugst Du Dich im Rahmen der Linienfreigabe, anhand einer Checkliste, davon, dass alle relevanten Produktqualitätsmerkmale, z.B. die Chargencodierung oder aber das Gewicht, ordnungsgemäß eingehalten werden.
Im Produktionsverlauf führst Du eigenständig, die vorgegebenen In-Prozess-Kontrollen durch, überprüfst im Rahmen dessen die Einhaltung der Fertigpackungsverordnung und ziehst bzw. verwaltetest Muster/Proben für die weitere Qualitätssicherung/kontrolle (Musterkontrolle/-verwaltung).
Du bist Dir Deiner Verantwortung bewusst und unterbrichst sofort die Produktion, sofern Du eine Qualitätsabweichung feststellst. Im Anschluss informierst Du die beteiligten Personen und initiierst die erforderlichen nächsten Schritte (Abweichungsprozess).
Du schaffst Transparenz und Nachvollziehbarkeit, in dem Du nach Abschluss des Produktionsauftrages die qualitätsrelevanten Produktionsdokumente (Chargendokumentation) aus der Abfüllung und Konfektionierung überprüft und zusammenstellst.
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten und Erkenntnisse, damit wir alle aufkommenden Fragen in einem Produkt-Lebenszyklus gewissenhaft beantworten können. Bei der Dokumentation hältst Du Dich an die GMP und ISO Richtlinien.
Du nutzt Deine täglichen Beobachtungen und Erfahrungen, bringst Dich proaktiv bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen mit ein und arbeitest eng mit Deinen Kollegen auch in anderen Abteilungen zusammen.

DIE ANFORDERUNGEN

Mit diesen Eigenschaften qualifizierst Du Dich für Deinen Traumjob.

Im Idealfall hast Du eine abgeschlossene einschlägige Berufsausbildung, z.B. als PTA, PKA oder CTA, aber auch qualitäts- und produktionsorientieren Quereinsteigern geben wir gerne eine Chance.
Nach Deiner Ausbildung hast Du bereits erste Berufserfahrung, bspw. in der Qualitätssicherung / -kontrolle bzw. im Bereich der Abfüllung und Konfektionierung von Kosmetika, Medizinprodukten oder Arzneimitteln gesammelt.
Deine Freunde sind regelmäßig beeindruckt von Deinem Verantwortungsbewusstsein und Deiner Durchsetzungsstärke.
Du arbeitest gerne exakt nach Vorgaben (SOP) und weißt die Sicherheit und Struktur die damit einhergeht zu schätzen.
Deine gute Auffassungsgabe erlaubt es Dir Dich auf die verschiedenen Produkte unseres Portfolios einzustellen und deren Besonderheiten im Auge zu behalten**!**
Um z.B. die Ausbeuteberechnung zu prüfen, hast Du gute Rechenkenntnisse.
Deine Kolleginnen und Kollegen haben Dir schon gesagt, dass sie beeindruckt sind, wie strukturierst Du Deine Aufgaben bearbeitest, auch wenn mal mehr zu tun ist.
Du weißt die Vorteile, im wöchentlichen Wechsel im Schichtsystem (Früh- & Spätschicht) zu arbeiten, zu schätzen.
Du hast gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Tätigkeiten und Erkenntnisse nach GMP und ISO Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.

Wir bieten Dir Tue Gutes - Trage mit Deiner wertvollen Arbeit zur Gesundheit / Wohlbefinden der Gesellschaft bei!

Sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive, in einem kompetenten Team (Duz-Kultur) und attraktiver Vergütung nach Chemietarifvertrag (mind. 19,86€/Std, 1 volles Monatsgehalt als Jahresleistung, 1200€ Urlaubsgeld, 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche etc.) !
**Planbare und geregelte Arbeitszeiten (**37,5 Std. - Wechselschicht Früh-/Spätschicht) und freie Wochenenden !

Bewerbungen Schwerbehinderter (m/w/d) oder ihnen gleichgestellter Personen sind ausdrücklich erwünscht.

Bitte nutze für Deine Bewerbung ausschließlich unser Bewerberportal: https://karriere.wagener-co.de/.

Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
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