Consultant im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung (m/w/d)

Konzeption und Beratung von Lösungen für Kundenfragestellungen, inklusive Umsetzung und Teamleitung bei GMP- und ATMP-GMP-Projekten
Verantwortung für das Leistungsportfolio
Entwicklung neuer Dienstleistungen
Unterstützung der Projektakquise durch Fachexpertise und Realisierung insbesondere bei Bestandskunden
Pflege und Bindung von Kundenbeziehungen sowie langfristige Kundenbetreuung
Entwicklung und Implementierung von Validierungsstrategien für Prozesse, Systeme und Produkte gemäß GMP- und ATMP-Richtlinien

Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharmazie,Biologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
Erfahrungen mitspezifischen Richtlinien und Vorschriften der pharmazeutischen Herstellung und in der GMP-/ATMP-GMP-Prozessentwicklung
Erfahrung in der Leitung von Projekten
Fähigkeit zu flexibler Arbeitsweise und Reisebereitschaft
sehr guteDeutsch- und Englischkenntnisse