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FERCHAU GmbH Zentrale

QA Expert (m/w/d) Pharma

Vor 5 Tagen veröffentlicht
Vollzeit
In Marburg (Vor Ort)
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Unser Stellenangebot

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

QA Expert (m/w/d) Pharma Ihre Aufgaben Das ist zukünftig dein Job

Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (cGMP) im Zuständigkeitsbereich
Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

Unbefristeter Arbeitsvertrag
Vielfältige Weiterbildungsprogramme
Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.

Ihre Qualifikationen

Unsere Erwartungen an dich

Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Pharmazeutika / Massenpharmazeutika, der Biowissenschaft oder der Impfstoffe
GMP-Kenntnisse und FDA-Anforderungen wünschenswert
Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA30-39049-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
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